岗位职责:
1.负责产品检验,及检验标准的起草;
2.参与质量分析,编制质量控制计划,设计确认质量控制点;
3.确定必要的工装,确保过程质量和最终检验的控制;
4.负责产品相关质量文件与记录的维护和控制;
监督质量管理工作,对客户投诉问题进行调查分析,制定合理的解决方案。
任职要求:
1.有3年以上医疗器械行业质量管理经验且较强的稳定性,有ISO15189体系管理的优先考虑;
2.工作认真负责,有较强的分析解决问题能力和沟通能力,良好的团队协作精神;
3.能熟悉运用质量管理工具及方法,如6sigmia等,熟练使用办公软件;
由参与或组织内审、管理评审、外部审核认证工作;